A novel combination therapy for multidrug resistant pathogens using chitosan nanoparticles loaded with β-lactam antibiotics and β-lactamase inhibitors

抗生素 抗菌剂 多重耐药 头孢菌素 微生物学 头孢噻肟 抗生素耐药性 化学 生物
作者
Peixin F Fan,Zhengxin Ma,Arianna J. Partow,Miju Kim,Grace M. Shoemaker,Ruwen Tan,Zhaohui Tong,Corwin D. Nelson,Yeongseon Jang,Kwangcheol Casey Jeong
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:195: 506-514 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2021.12.035
摘要

Antimicrobial resistance is one of the greatest global threats. Particularly, multidrug resistant extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing pathogens confer resistance to many commonly used medically important antibiotics, especially beta-lactam antibiotics. Here, we developed an innovative combination approach to therapy for multidrug resistant pathogens by encapsulating cephalosporin antibiotics and β-lactamase inhibitors with chitosan nanoparticles (CNAIs). The four combinations of CNAIs including two cephalosporin antibiotics (cefotaxime and ceftiofur) with two β-lactamase inhibitors (tazobactam and clavulanate) were engineered as water-oil-water emulsions. Four combinations of CNAIs showed efficient antimicrobial activity against multidrug resistant ESBL-producing Enterobacteriaceae. The CNAIs showed enhanced antimicrobial activity compared to naïve chitosan nanoparticles and to the combination of cephalosporin antibiotics and β-lactamase inhibitors. Furthermore, CNAIs attached on the bacterial surface changed the permeability to the outer membrane, resulting in cell damage that leads to cell death. Taken together, CNAIs have provided promising potential for treatment of diseases caused by critically important ESBL-producing multidrug resistant pathogens.
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