Host microbiota constantly control maturation and function of microglia in the CNS

小胶质细胞 生物 先天免疫系统 平衡 肠-脑轴 表型 神经科学 免疫系统 功能(生物学) 细胞生物学 免疫学 炎症 肠道菌群 遗传学 基因
作者
Daniel Erny,Anna Lena Hrabě de Angelis,Diego Adhemar Jaitin,Peter Wieghofer,Ori Staszewski,Eyal David,Hadas Keren‐Shaul,Tanel Mahlakõiv,Kristin Jakobshagen,Thorsten Buch,Vera Schwierzeck,Olaf Utermöhlen,Eunyoung Chun,Wendy S. Garrett,Kathy D. McCoy,Andreas Diefenbach,Peter Staeheli,Bärbel Stecher,Ido Amit,Marco Prinz
出处
期刊:Nature Neuroscience [Springer Nature]
卷期号:18 (7): 965-977 被引量:2333
标识
DOI:10.1038/nn.4030
摘要

As the tissue macrophages of the CNS, microglia are critically involved in diseases of the CNS. However, it remains unknown what controls their maturation and activation under homeostatic conditions. We observed substantial contributions of the host microbiota to microglia homeostasis, as germ-free (GF) mice displayed global defects in microglia with altered cell proportions and an immature phenotype, leading to impaired innate immune responses. Temporal eradication of host microbiota severely changed microglia properties. Limited microbiota complexity also resulted in defective microglia. In contrast, recolonization with a complex microbiota partially restored microglia features. We determined that short-chain fatty acids (SCFA), microbiota-derived bacterial fermentation products, regulated microglia homeostasis. Accordingly, mice deficient for the SCFA receptor FFAR2 mirrored microglia defects found under GF conditions. These findings suggest that host bacteria vitally regulate microglia maturation and function, whereas microglia impairment can be rectified to some extent by complex microbiota.
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