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Targeting lactate metabolism for cancer therapeutics

血管生成 转移 癌细胞 癌变 癌症 糖酵解 生物 癌症研究 重编程 瓦博格效应 肿瘤微环境 新陈代谢 细胞 化学 生物化学 肿瘤细胞 遗传学
作者
Joanne R. Doherty,John L. Cleveland
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:123 (9): 3685-3692 被引量:1135
标识
DOI:10.1172/jci69741
摘要

Lactate, once considered a waste product of glycolysis, has emerged as a critical regulator of cancer development, maintenance, and metastasis. Indeed, tumor lactate levels correlate with increased metastasis, tumor recurrence, and poor outcome. Lactate mediates cancer cell intrinsic effects on metabolism and has additional non-tumor cell autonomous effects that drive tumorigenesis. Tumor cells can metabolize lactate as an energy source and shuttle lactate to neighboring cancer cells, adjacent stroma, and vascular endothelial cells, which induces metabolic reprogramming. Lactate also plays roles in promoting tumor inflammation and in functioning as a signaling molecule that stimulates tumor angiogenesis. Here we review the mechanisms of lactate production and transport and highlight emerging evidence indicating that targeting lactate metabolism is a promising approach for cancer therapeutics.
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