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P2RX7, a gene coding for a purinergic ligand-gated ion channel, is associated with major depressive disorder

单核苷酸多态性 生物 遗传学 嘌呤能受体 基因座(遗传学) 重性抑郁障碍 基因 SNP公司 编码区 等位基因 人口 基因型 受体 内分泌学 医学 环境卫生 扁桃形结构
作者
Susanne Lucae,Daria Salyakina,Nicholas Barden,Mario Harvey,Bernard Gagné,Michel Labbé,Elisabeth B. Binder,Manfred Uhr,Marcelo Páez-Pereda,Inge Sillaber,Marcus Ising,Tanja Brückl,Roselind Lieb,Herta Flor,Bertram Müller-Myhsok
出处
期刊:Human Molecular Genetics [Oxford University Press]
卷期号:15 (16): 2438-2445 被引量:249
标识
DOI:10.1093/hmg/ddl166
摘要

The P2RX7 gene is located within a region on chromosome 12q24.31 that has been identified as a susceptibility locus for affective disorders by linkage and association studies. P2RX7 is a purinergic ATP-binding calcium channel expressed in neurons as well as in microglial cells in various brain regions. We investigated 29 single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the P2RX7 gene and adjacent genes in a sample of 1000 German Caucasian patients suffering from recurrent major depressive disorder (MDD). These were contrasted with diagnosed healthy Caucasian controls from the same population (n=1029). A non-synonymous coding SNP in the P2RX7 gene (rs2230912), previously found to be associated with bipolar disorder, was significantly associated (P=0.0019) with MDD. This polymorphism results in an amino acid exchange in the C-terminal cytosolic domain of the P2RX7 channel protein, suggesting that the observed P2RX7 polymorphism might play a causal role in the development of depression.
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