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Stereoselective Synthesis of β‐Chlorovinyl Ketones and Arenes by the Catalytic Addition of Acid Chlorides to Alkynes

化学 催化作用 脱碳 立体选择性 药物化学 配体(生物化学) 联苯 有机化学 生物化学 受体
作者
Lukas J. Gooßen,Nuria Rodríguez,Käthe Gooßen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:48 (51): 9592-9594 被引量:37
标识
DOI:10.1002/anie.200904615
摘要

New cats, new tricks: Complementary iridium catalysts enable the Z-selective catalytic addition of acid chlorides to alkynes. Depending on the ligand, the reaction proceeds with or without decarbonylation to give β-chlorovinyl-substituted arenes or ketones: useful intermediates for the synthesis of heterocycles. cod=cyclooctadiene, IPr=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), RuPhos=2-dicyclohexylphosphanyl-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl.
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