Hepatitis B Virus Genotypes and Variants

基因型 乙型肝炎病毒 肝细胞癌 肝硬化 病毒学 HBeAg 乙型肝炎 肝病 医学 血清转化 疾病 正庚病毒 免疫学 生物 病毒 七鳃鳗科 基因 内科学 遗传学 乙型肝炎表面抗原
作者
Chun-Han Lin,Jia‐Horng Kao
出处
期刊:Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:5 (5): a021436-a021436 被引量:181
标识
DOI:10.1101/cshperspect.a021436
摘要

At least 10 hepatitis B virus (HBV) genotypes (A to J) with distinct geographic distributions and several HBV mutants, including precore/core promoter mutations and pre-S/S deletion mutations, have been recognized to be not only predictive of liver disease progression but also associated with response to antiviral therapy. HBV genotype-specific pathogenesis may contribute to heterogeneous clinical outcomes in chronic hepatitis B patients across the world. For example, patients with HBV genotypes C and D infection have a lower rate of spontaneous HBeAg seroconversion. In addition, HBV genotypes C and D have a higher frequency of core promoter and pre-S mutations than genotypes A and B. Genotypes C and D also carry a higher lifetime risk of cirrhosis and HCC development than genotypes A and B. Core promoter and pre-S mutations also correlate with an increased risk of hepatocellular carcinoma (HCC). Therapeutically, genotypes A and B patients have a better response to interferon-based therapy than genotypes C and D patients, but the response to nucleos(t)ide analogs is comparable across different HBV genotypes. In conclusion, HBV genotypes and variants may serve as viral genetic markers to predict disease progression as well as help practicing physicians optimize individualized antiviral therapy in clinical practice.

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