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Colorimetric determination of amyloid-β peptide using MOF-derived nanozyme based on porous ZnO-Co3O4 nanocages

单体 硫黄素 纳米笼 纳米化学 双金属片 低聚物 生物传感器 化学 检出限 组合化学 色谱法 催化作用 聚合物 生物化学 高分子化学 有机化学 阿尔茨海默病 医学 疾病 病理
作者
Xi Zhou,Shuangling Wang,Cong Zhang,Ying-Chu Lin,Jie Lv,S. Hu,Shanshan Zhang,Meng Li
出处
期刊:Mikrochimica Acta [Springer Nature]
卷期号:188 (2) 被引量:18
标识
DOI:10.1007/s00604-021-04705-4
摘要

A sensitive and rapid colorimetric biosensor has been developed for determination of amyloid-β peptide (Aβ) and study of amyloidogenesis based on the high peroxidase-like activity of porous bimetallic ZnO-Co3O4 nanocages (NCs). Due to the high binding ability of Aβ monomer to ZnO-Co3O4 NCs, the catalytic activity of ZnO-Co3O4 NCs can be significantly suppressed by Aβ monomer. This finding forms the basis for a colorimetric assay for Aβ monomer detection. The detection limit for Aβ monomer is 3.5 nM with a linear range of 5 to 150 nM (R2 = 0.997). The system was successfully applied to the determination of Aβ monomer in rat cerebrospinal fluid. Critically, the different inhibition effects of monomeric and aggregated Aβ species on the catalytic activity of ZnO-Co3O4 NCs enabled the sensor to be used for tracking the dynamic progress of Aβ aggregation and screening Aβ inhibitors. Compared with the commonly used thioflavin T fluorescence assay, this method provided higher sensitivity to the formation of Aβ oligomer at the very early assembly stage. Our assay shows potential application in early diagnosis and therapy of Alzheimer's disease (AD).
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