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Surface heterostructure induced by TiO2 modification in Li-rich cathode materials for enhanced electrochemical performances

材料科学 电解质 电化学 阴极 锂(药物) 异质结 表面改性 热稳定性 化学工程 电极 涂层 复合材料 光电子学 电气工程 医学 化学 物理化学 内分泌学 工程类
作者
Xinxin Ran,Jianming Tao,Ziyan Chen,Zerui Yan,Yanmin Yang,Jiaxin Li,Yingbin Lin,Zhigao Huang
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:353: 135959-135959 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2020.135959
摘要

Building stable interfacial structure is highly desirable for high-voltage lithium rich cathode materials for lithium ion batteries. Heterostructure interface should play a crucial role in controlling electrochemical performances of Li-rich oxides. Herein, Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2 nanoparticles are massively prepared via a facile ultrasonic spraying method, followed by surface-modification with TiO2 ultrathin layer using low-temperature hydrolysis technique. Comparing to pristine Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2, TiO2-coated composites exhibit better electrochemical performances in terms of rate capability, cycling stability and thermal stability. Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2@TiO2 composites deliver a reversible discharge capacity of 194.9 mAh▪g−1 at 25 °C and 257.8 mAh▪g−1 at 55 °C after 100 cycles, while the pristine Li1.2Mn0.52Ni0.13Co0.13O2 only has a discharge capacity of 208.4 mAhg−1 and 253.9 mAhg−1 respectively. The TiO2-coating could reduce the work function of the hybrid composites and efficiently suppress the evolution of a solid electrolyte interface film at the electrode/electrolyte as well as improve thermal stability. Moreover, the built-in electric field originating from the difference in work function at the hetero-junction interface, would also facilitate electron-transfer and Li-ion migration across the hetero-junction interface and consequently robust electrochemical performances.
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