Structure-Based Drug Discovery of N-((R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-3-(piperidin-4-yl)-1-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)amino)propan-2-yl)-2′-oxo-1′,2′-dihydrospiro[piperidine-4,4′-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxamide (HTL22562): A Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist for Acute Treatment of Migraine

化学 亲脂性 降钙素基因相关肽 偏头痛 药品 铅化合物 药物发现 立体化学 降钙素 敌手 体外 受体 药理学 内科学 生物化学 神经肽 医学
作者
S.J. Bucknell,Mark A. Ator,Alastair Brown,Jason Brown,Andrew D. Cansfield,Julie E. Cansfield,John Christopher,Miles Congreve,G. Cseke,Francesca Deflorian,Christopher R. Jones,Jonathan S. Mason,M. Alistair O’Brien,Gregory R. Ott,Mark Pickworth,Stacey M. Southall
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (14): 7906-7920 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01003
摘要

Structure-based drug design enabled the discovery of 8, HTL22562, a calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist. The structure of 8 complexed with the CGRP receptor was determined at a 1.6 Å resolution. Compound 8 is a highly potent, selective, metabolically stable, and soluble compound suitable for a range of administration routes that have the potential to provide rapid systemic exposures with resultant high levels of receptor coverage (e.g., subcutaneous). The low lipophilicity coupled with a low anticipated clinically efficacious plasma exposure for migraine also suggests a reduced potential for hepatotoxicity. These properties have led to 8 being selected as a clinical candidate for acute treatment of migraine.
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