Catalytic Promiscuity in Biocatalysis: Using Old Enzymes to Form New Bonds and Follow New Pathways

生物催化 滥交 催化作用 酶 蛋白质工程 化学 基质(水族馆) 有机合成 生物 生物化学 反应机理 生态学
作者
Uwe T. Bornscheuer,Romas J. Kazlauskas
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:43 (45): 6032-6040 被引量:603
标识
DOI:10.1002/anie.200460416
摘要

Biocatalysis has expanded rapidly in the last decades with the discoveries of highly stereoselective enzymes with broad substrate specificity. A new frontier for biocatalysis is broad reaction specificity, where enzymes catalyze alternate reactions. Although often under-appreciated, catalytic promiscuity has a natural role in evolution and occasionally in the biosynthesis of secondary metabolites. Examples of catalytic promiscuity with current or potential applications in synthesis are reviewed here. Combined with protein engineering, the catalytic promiscuity of enzymes may broadly extend their usefulness in organic synthesis.

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