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Twisted Intramolecular Charge Transfer State for Long-Wavelength Thermally Activated Delayed Fluorescence

吩恶嗪 荧光 激发态 磷光 波长 分子内力 光化学 单重态 材料科学 光致发光 量子效率 接受者 化学 光电子学 光学 物理 原子物理学 立体化学 吩噻嗪 药理学 凝聚态物理 医学
作者
Hiroyuki Tanaka,Katsuyuki Shizu,Hajime Nakanotani,Chihaya Adachi
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:25 (18): 3766-3771 被引量:291
标识
DOI:10.1021/cm402428a
摘要

Emission wavelength tuning of thermally activated delayed fluorescence from green to orange in solid state films is demonstrated. Emission tuning occurs by stabilization of the intramolecular charge transfer state between a phenoxazine (PXZ) donor unit and 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (TRZ) acceptor unit separated by a large twist angle. The emission wavelengths of mono-, bis-, and tri-PXZ-substituted TRZ exhibit a gradual red shift while maintaining a small energy gap between the singlet and triplet excited states. An organic light-emitting diode containing a tri-PXZ-TRZ emitter exhibited a maximum external quantum efficiency of 13.3 ± 0.5% with yellow-orange emission.
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