Mechanistic Investigation Leads to a Synthetic Improvement in the Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides

化学 动力学分辨率 双金属片 催化作用 反应机理 环氧化物 动能 水解 组合化学 动力学 有机化学 立体化学 对映选择合成 量子力学 物理
作者
Lars Peter Nielsen,Christian P. Stevenson,Donna G. Blackmond,Eric N. Jacobsen
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:126 (5): 1360-1362 被引量:361
标识
DOI:10.1021/ja038590z
摘要

The mechanism of the hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides was investigated by kinetic analysis using reaction calorimetry. The chiral (salen)Co-X complex (X = OAc, OTs, Cl) undergoes irreversible conversion to (salen)Co-OH during the course of the HKR and thus serves as both precatalyst and cocatalyst in a cooperative bimetallic catalytic mechanism. This insight led to the identification of more active catalysts for the HKR of synthetically useful terminal epoxides.
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