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Confining Noble Metal (Pd, Au, Pt) Nanoparticles in Surfactant Ionic Liquids: Active Non-Mercury Catalysts for Hydrochlorination of Acetylene

催化作用 贵金属 乙炔 离子液体 Mercury(编程语言) 纳米颗粒 化学 铂金 无机化学 材料科学 金属 化学工程 肺表面活性物质 离子键合 光化学 有机化学 纳米技术 离子 程序设计语言 工程类 生物化学 计算机科学
作者
Jingyi Hu,Qiwei Yang,Lifeng Yang,Zhiguo Zhang,Baogen Su,Zongbi Bao,Qilong Ren,Huabin Xing,Sheng Dai
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:5 (11): 6724-6731 被引量:81
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b01690
摘要

Metal catalysts often encounter the dilemma of rapid deactivation due to reduction or particle aggregation/growth during the reaction. Here we reported an active and stable metal nanoparticles (NPs)/surfactant ionic liquid (IL) system for the catalytic hydrochlorination of acetylene. The NPs of Pd, Au, and Pt with a narrow size distribution and well-defined lattice fringes experienced in situ generation in the reaction medium of anionic surfactant carboxylate ILs (ASC-ILs). Benefiting from the high reactivity of NPs and the self-assembly property of ASC-ILs, an effective redox cycle between Pd0 and PdII was established to reduce the deactivation of metal catalysts. The Pd NPs/surfactant IL systems showed excellent catalytic activity toward acetylene hydrochlorination. An acetylene conversion of 93% and a selectivity of 99.5% were achieved with no discernible deterioration over a reaction time of 55 h. Furthermore, ASC-ILs were endowed with a unique property of the strong hydrogen-bond basicity, which was ...
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