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MoS2 nanoflower supported Pt nanoparticle as an efficient electrocatalyst for ethanol oxidation reaction

催化作用 电催化剂 纳米花 电化学 二硫化钼 乙醇 化学 电解质 化学工程 部分氧化 离解(化学) 密度泛函理论 铂金 无机化学 材料科学 电极 物理化学 有机化学 工程类 计算化学
作者
Jiangli Wang,Xinrui Cao,Leiming Fang,Xueqiu You,Kester Wong,Shuo‐Hui Cao,Xiao Chi,Shuhui Cai,Yuqing Huang,Xiaoping Zhang,Zhong Chen
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:44 (31): 16411-16423 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2019.04.251
摘要

Developing highly active and stable ethanol oxidation electrocatalysts is crucial for direct ethanol fuel cells. Herein, platinum/molybdenum disulfide nanoflower (Pt/MoS2) nanocomposite is synthesized through a facile method and is first applied as catalyst for ethanol oxidation reaction. In situ electrochemical nuclear magnetic resonance is carried out to investigate the electrocatalytic activity of Pt/MoS2 and the detailed mechanism of ethanol oxidation reaction. Experimental results indicate that in situ electrochemical nuclear magnetic resonance possesses great advantages for real-time investigation of ethanol oxidation reaction, and Pt/MoS2 is found to exhibit better electrocatalytic performances in terms of higher current density, better stability, and stronger anti-poisoning activity compared to commercial Pt/C and pure Pt catalysts in acid electrolyte, suggesting its potential for application in direct ethanol fuel cells. Density functional theory calculations indicate that MoS2-supported Pt atom has a smaller energy barrier for the dissociation of ethanol compared to those of Pt and C-supported Pt atom, leading to the enhancement of catalytic activity. This work reveals the importance of the supporting materials for high performance direct ethanol fuel cells catalysts.
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