The CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 chemokine axis: Oncogenic properties, molecular targeting, and synthetic and natural product CXCR4 inhibitors for cancer therapy

趋化因子受体 癌症研究 CXCR4型 趋化因子 间质细胞 CXCL14型 血管生成 基质细胞衍生因子1 趋化因子受体 CCR2型 归巢(生物学) 癌症 生物 医学 免疫学 炎症 内科学 生态学
作者
Yu Zhou,Hanbo Cao,Wenjun Li,Li Zhao
出处
期刊:Chinese Journal of Natural Medicines [Elsevier BV]
卷期号:16 (11): 801-810 被引量:81
标识
DOI:10.1016/s1875-5364(18)30122-5
摘要

Chemokine 12 (CXCL12), also known as stromal cell derived factor-1 (SDF-1) and a member of the CXC chemokine subfamily, is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. It interacts specifically with the ligand for the transmembrane G protein-coupled receptors CXCR4 and CXCR7. The CXCL12/CXCR4 axis takes part in a series of physiological, biochemical, and pathological process, such as inflammation and leukocyte trafficking, cancer-induced bone pain, and postsurgical pain, and also is a key factor in the cross-talking between tumor cells and their microenvironment. Aberrant overexpression of CXCR4 is critical for tumor survival, proliferation, angiogenesis, homing and metastasis. In this review, we summarized the role of CXCL12/CXCR4 in cancer, CXCR4 inhibitors under clinical study, and natural product CXCR4 antagonists. In conclusion, the CXCL12/CXCR4 signaling is important for tumor development and targeting the pathway might represent an effective approach to developing novel therapy in cancer treatment.
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