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Novel Chiral Ligands for Palladium-catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation/ Asymmetric Tsuji-Trost Reaction: A Review

筑地反应 化学 对映选择合成 组合化学 催化作用 烯丙基重排 烷基化 不对称诱导 立体化学 有机化学
作者
Samar Noreen,Ameer Fawad Zahoor,Sajjad Ahmad,Irum Shahzadi,Ali Irfan,Sadia Faiz
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science]
卷期号:23 (11): 1168-1213 被引量:31
标识
DOI:10.2174/1385272823666190624145039
摘要

Background: Asymmetric catalysis holds a prestigious role in organic syntheses since a long time and chiral inductors such as ligands have been used to achieve the utmost desired results at this pitch. The asymmetric version of Tsuji-Trost allylation has played a crucial role in enantioselective synthesis. Various chiral ligands have been known for Pdcatalyzed Asymmetric Allylic Alkylation (AAA) reactions and exhibited excellent catalytic potential. The use of chiral ligands as asymmetric inductors has widened the scope of Tsuji-Trost allylic alkylation reactions. Conclusion: Therefore, in this review article, a variety of chiral inductors or ligands have been focused for palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation (Tsuji-Trost allylation) and in this regard, recently reported literature (2013-2017) has been described. The use of ligands causes the induction of enantiodiscrimination to the allylated products, therefore, the syntheses of various kinds of ligands have been targeted by many research groups to employ in Pd-catalyzed AAA reactions.
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