The unique kind of human artificial chromosome: Bypassing the requirement for repetitive centromere DNA

生物 着丝粒 人类人工染色体 染色体 遗传学 DNA 染色体分离 酵母人工染色体 基因组 动细胞 核小体 染色质 核型 分子生物学 中期
作者
Craig W. Gambogi,Jennine M. Dawicki-McKenna,Glennis A. Logsdon,Ben E. Black
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:391 (2): 111978-111978 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2020.111978
摘要

Centromeres are essential components of all eukaryotic chromosomes, including artificial/synthetic ones built in the laboratory. In humans, centromeres are typically located on repetitive α-satellite DNA, and these sequences are the “major ingredient” in first-generation human artificial chromosomes (HACs). Repetitive centromeric sequences present a major challenge for the design of synthetic mammalian chromosomes because they are difficult to synthesize, assemble, and characterize. Additionally, in most eukaryotes, centromeres are defined epigenetically. Here, we review the role of the genetic and epigenetic contributions to establishing centromere identity, highlighting recent work to hijack the epigenetic machinery to initiate centromere identity on a new generation of HACs built without α-satellite DNA. We also discuss the opportunities and challenges in developing useful unique sequence-based HACs.

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