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Urinary Exosome Isolation and Enrichment as Enabling Liquid Biopsy by Biologically Intact Exosome Separation Technology: BEST

外体 微泡 化学 液体活检 限制 分离(微生物学) 纳米粒子跟踪分析 流式细胞术 污渍 小泡 细胞生物学 细胞外小泡 免疫印迹 生物物理学 纳米颗粒 泌尿系统 色谱法 细胞培养 分子生物学 RNA提取 生物 纳米技术 生物流体
作者
Taewoon Kim,Wonseok Kim,Sung-Jae Kim,Luke P. Lee,Jong Wook Hong
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.5c04885
摘要

Urine-based liquid biopsy and exosomes constitute exceptional noninvasive techniques for detecting valuable biomarkers associated with diverse diseases. However, current exosome isolation methods struggle to recover sufficient intact exosomes from a large volume of diluted urine, limiting high detection sensitivity. Here, we present a highly sensitive method for detecting exosome markers using microfluidics-based biologically intact exosome separation technology (BEST), which isolates and enriches exosomes from human urine. Numerical simulations demonstrate that hydrodynamic wall repulsion and suction-driven drag forces segregate 100 nm particles representing exosomes from 8 μm particles, indicating apoptotic bodies or larger particles with complete purity, consistent with experiments. We also show a separation purity of 72.4% for urinary exosomes at a suction flow rate of 95 μL/min. Using concentrated exosomes, PCR and Western blotting sensitivities increase by 4.7 and 4.0-fold, respectively, compared with unprocessed pooled urine. Our methodology possesses considerable potential for future molecular diagnostics, necessitating heightened sensitivity.
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