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IL-35 promotes pancreas cancer growth through enhancement of proliferation and inhibition of apoptosis: Evidence for a role as an autocrine growth factor

自分泌信号 细胞凋亡 细胞生长 生长抑制 细胞因子 癌症研究 生物 生长因子 细胞周期蛋白D 细胞生物学 细胞培养 化学 细胞周期蛋白 细胞周期 免疫学 受体 生物化学 遗传学
作者
Michael B. Nicholl,Chelsea L. Ledgewood,Xuhui Chen,Qian Bai,Chenglu Qin,Kathryn M. Cook,Elizabeth J. Herrick,Alberto A. Diaz‐Arias,Bradley S. Moore,Yujiang Fang
出处
期刊:Cytokine [Elsevier BV]
卷期号:70 (2): 126-133 被引量:74
标识
DOI:10.1016/j.cyto.2014.06.020
摘要

Interleukin-35 (IL-35), an IL-12 cytokine family member, mediates the immune inhibitory function of regulatory T cells (Treg). We assayed the presence of IL-35 in paraffin-embedded human pancreas cancer (PCAN) and unexpectedly found IL-35 was expressed mainly by epithelial derived PCAN cells, but not by Treg. We further examined the expression and effect of exogenous IL-35 in human PCAN cell lines and found IL-35 promoted growth and inhibited apoptosis in PCAN cell lines. IL-35 induced proliferation correlated with an increase in cyclin B, cyclin D, cdk2, and cdk4 and a decrease in p27 expression, while inhibition of apoptosis was associated with an increase in Bcl-2 and a decrease in TRAILR1. We conclude IL-35 is produced by PCAN in vivo and promotes PCAN cell line growth in vitro. These results might indicate an important new role for IL-35 as an autocrine growth factor in PCAN growth.
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