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Late-onset of immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, x-linked syndrome (IPEX) with intractable diarrhea

作者
Daniele Zama,Ilaria Cocchi,Riccardo Masetti,Fernando Specchia,Patrizia Alvisi,Eleonora Gambineri,Mario Lima,Andrea Pession
出处
期刊:Italian Journal of Pediatrics [BioMed Central]
卷期号:40 (1): 68-68 被引量:31
标识
DOI:10.1186/s13052-014-0068-4
摘要

The syndrome of immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X linked (IPEX) is a rare disorder caused by mutations in the FOXP3 gene. Diarrhea, diabetes and dermatitis are the hallmark of the disease, with a typical onset within the first months of life. We describe the case of a twelve-year old male affected by a very late-onset IPEX with intractable enteropathy, which markedly improved after starting Sirolimus as second-line treatment. This case suggests that IPEX should always be considered in the differential diagnosis of watery intractable diarrhea, despite its unusual onset.

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