Cutting Edge: Resident Memory CD8 T Cells Occupy Frontline Niches in Secondary Lymphoid Organs

生物 CD8型 细胞毒性T细胞 免疫学 效应器 淋巴系统 细胞生物学 表型 免疫系统 体外 遗传学 基因
作者
Jason M. Schenkel,Kathryn Fraser,David Masopust
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:192 (7): 2961-2964 被引量:194
标识
DOI:10.4049/jimmunol.1400003
摘要

Abstract Resident memory CD8 T cells (TRM) are a nonrecirculating subset positioned in nonlymphoid tissues to provide early responses to reinfection. Although TRM are associated with nonlymphoid tissues, we asked whether they populated secondary lymphoid organs (SLO). We show that a subset of virus-specific memory CD8 T cells in SLO exhibit phenotypic signatures associated with TRM, including CD69 expression. Parabiosis revealed that SLO CD69+ memory CD8 T cells do not circulate, defining them as TRM. SLO TRM were overrepresented in IL-15–deficient mice, suggesting independent regulation compared with central memory CD8 T cells and effector memory CD8 T cells. These cells were positioned at SLO entry points for peripheral Ags: the splenic marginal zone, red pulp, and lymph node sinuses. Consistent with a potential role in guarding SLO pathogen entry points, SLO TRM did not vacate their position in response to peripheral alarm signals. These data extend the range of tissue resident memory to SLO.

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