Label-free and enzyme-free colorimetric detection of microRNA by catalyzed hairpin assembly coupled with hybridization chain reaction

脱氧核酶 连锁反应 血红素 复式(建筑) 化学 检出限 组合化学 G-四倍体 寡核苷酸 生物物理学 分子信标 DNA 生物化学 光化学 生物 色谱法 血红素
作者
Hao Wu,Yaling Liu,Hongyong Wang,Jun Wu,Feifan Zhu,Pei Zou
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:81: 303-308 被引量:117
标识
DOI:10.1016/j.bios.2016.03.013
摘要

In this study, a simple, label-free, and enzyme-free colorimetric biosensor has been developed for amplified detection of let-7a microRNA (miRNA) on the basis of dual signal amplification strategy. The sensing system mainly consists of four unlabeled hairpin probes termed H1, H2, H3, and H4. Upon sensing of the target miRNA, hairpin H1 is opened. Then hairpin H2 hybridizes with H1 forming H1-H2 duplex and frees the target miRNA that can be recycled to trigger another reaction cycle. In addition, the newly formed H1-H2 duplex hybridizes with hairpin H3, and this triggers the autonomous cross-opening of the two hairpins H3 and H4 through hybridization chain reaction. During this process, numerous split G-quadruplex structures are generated and further associate with cofactor hemin to form massive peroxidase-mimicking DNAzymes. The resulting DNAzymes catalyze the H2O2-mediated oxidation of colorless 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS(2-)) to the green-colored ABTS(•-), inducing a remarkably amplified colorimetric signal. This newly developed sensing system exhibits high sensitivity toward miRNA with a detection limit of 7.4fM and a large dynamic range of 6 orders of magnitude from 10fM to 10nM. Furthermore, it exhibits a good performance to discriminate single-base difference among the miRNA family members and holds a great potential for early diagnosis in gene-related diseases.

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