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A Kir2.1 gain-of-function mutation underlies familial atrial fibrillation

突变 缬氨酸 遗传学 内向整流钾离子通道 突变体 生物 基因 内科学 内分泌学 氨基酸 医学 离子通道 受体
作者
Min Xia,Qingfeng Jin,Saı̈d Bendahhou,Yusong He,Marie-Madeleine Larroque,Yiping Chen,Qin Zhou,Yiqing Yang,Yi Liu,Ban Liu,Qian Zhu,Yanting Zhou,Jie Lin,Bo Liang,Li Li,Xiongjian Dong,Zhiwen Pan,Rongrong Wang,Haiying Wan,Weiqin Qiu
出处
期刊：Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
日期：2005-05-27 卷期号：332 (4): 1012-1019 被引量：370
链接
hal.science archives-ouvertes.fr nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.bbrc.2005.05.054
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