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Growth arrest‐specific gene 6 and Axl signaling enhances gastric cancer cell survival via Akt pathway

气体6 受体酪氨酸激酶 AXL受体酪氨酸激酶 生物 癌症研究 癌变 蛋白激酶B 癌症 信号转导 受体蛋白酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 细胞生物学 JAK-STAT信号通路 遗传学
作者
Tateo Sawabu,Hiroshi Seno,Tomoko Kawashima,Akihisa Fukuda,Y Uenoyama,Mayumi Kawada,Naoki Kanda,Akira Sekikawa,Hirokazu Fukui,Motoko Yanagita,Hiroshi Yoshibayashi,Seiji Satoh,Yoshiharu Sakai,Toru Nakano,Tsutomu Chiba
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:46 (2): 155-164 被引量:107
标识
DOI:10.1002/mc.20211
摘要

Abstract Activation of tyrosine kinases is an important factor during cancer development. Axl, one of the receptor tyrosine kinases, binds to the specific ligand growth arrest‐specific gene 6 (Gas6), which encodes a vitamin K‐dependent γ‐carboxyglutamyl protein. Although many receptor tyrosine kinases and their ligands are involved in gastric carcinogenesis, whether Gas6‐Axl signaling is involved in gastric carcinogenesis has not been elucidated. The aim of this study was to investigate the expression of Gas6 and Axl in gastric cancer and also their roles during gastric carcinogenesis. mRNA and protein of Gas6 and Axl were highly expressed in a substantial proportion of human gastric cancer tissue and cell lines, and Gas6 expression was significantly associated with lymph node metastasis. With recombinant Gas6 and a decoy‐receptor of Axl in vitro, we demonstrated that Gas6‐Axl signaling pathway enhanced cellular survival and invasion and suppressed apoptosis via Akt pathway. Our results suggests that Gas6‐Axl signaling plays a role during gastric carcinogenesis, and that targeting Gas6‐Axl signaling could be a novel therapeutic for gastric cancer. © 2006 Wiley‐Liss, Inc.

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