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C-scheme electron transfer mechanism: An efficient ternary heterojunction photocatalyst carbon quantum dots/Bi/BiOBr with full ohmic contact

材料科学 异质结 三元运算 光催化 欧姆接触 乙二醇 电子转移 甲基橙 化学工程 量子点 光化学 光电子学 纳米技术 化学 有机化学 图层(电子) 计算机科学 工程类 程序设计语言 催化作用
作者
Yuan Guan,Shaomang Wang,Qiongdie Du,Mingfei Wu,Zhiqian Zheng,Zhongyu Li,Shicheng Yan
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:624: 168-180 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.05.091
摘要

With a facile one-pot solvothermal method, an efficient ternary heterojunction photocatalyst carbon quantum dots (CQDs)/Bi/BiOBr is firstly prepared. Ethylene glycol (EG) is used as the solvent and carbon source for the first time. At 190 °C for 3 h, while BiOBr is synthesized, EG is employed to prepare CQDs through bottom-up method. CQDs are grafted by a large number of functional groups with reducibility, which reduce some neighboring BiO+ to metal Bi. By modifying the solvothermal temperature and time, CQDs and Bi are in-situ controllably deposited on the surface of BiOBr microspheres. Due to different Fermi levels and work functions, the interfaces of CQDs, BiOBr and Bi are connected through ohmic junctions with low contact impedance. The hot electrons from Bi with surface plasmon resonance (SPR) properties, and electrons in the CB of BiOBr flow to CQDs, forming a C-scheme electron transfer mechanism. O2- from CQDs and h+ in the VB of BiOBr respectively attack the sites with higher and lower electron density in methyl orange (MO) molecule, resulting in its photodegradation into small molecular products.
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