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Sex‐Specific Effects of Maternal and Post‐Weaning High‐Fat Diet on Adipose Tissue Remodeling and Asprosin Expression in Mice Offspring

后代 内分泌学 内科学 断奶 脂肪组织 生物 脂肪因子 肥胖 哺乳期 代谢综合征 怀孕 瘦素 医学 遗传学
作者
Yang Zhao,Jianan Jiang,Miao Chen,Jiaqi Huang,Jing Liu,Xiaojing Wei,Ru Jia,Lin Song,Bo Sun,Xiao Luo,Qing Song,Zhen Han
出处
期刊:Molecular Nutrition & Food Research [Wiley]
卷期号:66 (4): e2100470-e2100470 被引量:11
标识
DOI:10.1002/mnfr.202100470
摘要

Scope Perinatal high‐fat diet (HFD) increases risk of metabolic disorders in offspring. Adipose tissue remodeling is associated with metabolic syndrome. The current study characterizes the profile of maternal HFD‐induced changes in adipose tissue remodeling and adipokines expression in mice offspring. Methods and Results Female C57BL/6 mice are fed with CHOW or HFD for 2 weeks before mating, throughout gestation and lactation. At weaning, pups are randomly fed with CHOW or HFD, resulting in eight groups according to sex and maternal diet: Male CHOW‐CHOW (MCC), Male CHOW‐HFD (MCH), Male HFD‐CHOW (MHC), Male HFD‐HFD (MHH), Female CHOW‐CHOW (FCC), Female CHOW‐HFD (FCH), Female HFD‐CHOW (FHC), and Female HFD‐HFD (FHH). Increased body weight, impaired glucose tolerance, increased adipose tissue mass and hypertrophy, and decreased circulating asprosin level are only observed in male offspring exposure to maternal HFD. Serum asprosin level negatively correlates with fasting blood glucose, serum cholesterol (CHO), and high‐density lipoprotein (HDL) levels, while positively correlates with serum low‐density lipoprotein (LDL) and glutamate‐oxaloacetate transaminase (GOT) levels in male offspring. A combination of genetic and biochemical analyses of adipokines shows the depot‐ and sex‐specific changes in response to maternal and/or post‐weaning HFD. Conclusion This study's results reveal the differential metabolic changes in response to maternal and/or post‐weaning HFD in male and female offspring. The effect of maternal HFD on metabolic phonotype is more obvious in male offspring, supporting the notion that males are more susceptible to HFD‐induced metabolic disorders.
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