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A Cross-Talk Between Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids and the Host Mucosal Immune System Regulates Intestinal Homeostasis and Inflammatory Bowel Disease

失调 免疫系统 促炎细胞因子 丁酸盐 免疫学 肠道菌群 生物 炎症性肠病 短链脂肪酸 炎症 效应器 平衡 微生物学 疾病 医学 细胞生物学 内科学 食品科学 发酵
作者
Pedro Gonçalves,João R. Araújo,James P. Di Santo
出处
期刊:Inflammatory Bowel Diseases [Oxford University Press]
卷期号:24 (3): 558-572 被引量:334
标识
DOI:10.1093/ibd/izx029
摘要

Gut microbiota has a fundamental role in the energy homeostasis of the host and is essential for proper "education" of the immune system.Intestinal microbial communities are able to ferment dietary fiber releasing short-chain fatty acids (SCFAs).SCFAs, particularly butyrate (BT), regulate innate and adaptive immune cell generation, trafficking, and function.For example, BT has an anti-inflammatory effect by inhibiting the recruitment, and proinflammatory activity of neutrophils, macrophages, dendritic cells and effector T cells, and by increasing the number and activity of regulatory T cells.Gut microbial dysbiosis, i.e. a microbial community imbalance, has been suggested to play a role in the development of inflammatory bowel disease (IBD).The relationship between dysbiosis and IBD has been difficult to prove, especially in humans, and is probably complex and dynamic, rather than one of a simple cause and effect relationship.However, IBD patients have dysbiosis with reduced numbers of SCFAs-producing bacteria and reduced BT concentration which is linked to a marked increase in the number of proinflammatory immune cells in the gut mucosa of these patients.Thus, microbial dysbiosis and reduced BT concentration may be a factor in the emergence and severity of IBD.Understanding the relationship between microbial dysbiosis and reduced BT concentration to IBD may lead to novel therapeutic interventions.

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