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An overview of rational design of mRNA-based therapeutics and vaccines

信使核糖核酸 免疫原性 生物制药 合理设计 非翻译区 计算生物学 翻译(生物学) 生物 免疫系统 计算机科学 生物信息学 免疫学 生物技术 遗传学 基因
作者
Kenneth K.W. To,William Chi Shing Cho
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:16 (11): 1307-1317 被引量:108
标识
DOI:10.1080/17460441.2021.1935859
摘要

Introduction Messenger RNA (mRNA)-based therapeutics and vaccines have emerged as a disruptive new drug class for various applications, including regenerative medicine, cancer treatment, and prophylactic and therapeutic vaccinations.Areas covered This review provides an update about the rational structure-based design of various formats of mRNA-based therapeutics. The authors discuss the recent advances in the mRNA modifications that have been used to enhance stability, promote translation efficiency and regulate immunogenicity for specific applications.Expert opinion Extensive research efforts have been made to optimize mRNA constructs and preparation procedures to unleash the full potential of mRNA-based therapeutics and vaccines. Sequence optimization (untranslated region and codon usage), chemical engineering of nucleotides and modified 5ʹcap, and optimization of in vitro transcription and mRNA purification protocols have overcome the major obstacles (instability, delivery, immunogenicity and safety) hindering the clinical applications of mRNA therapeutics and vaccines. The optimized design parameters should not be applied as default to different biological systems, but rather individually optimized for each mRNA sequence and intended application. Further advancement in the mRNA design and delivery technologies for achieving cell type- and organ site-specificity will broaden the scope and usefulness of this new class of drugs.

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