Engineered antibody fusion proteins for targeted disease therapy

单克隆抗体 抗体 医学 融合蛋白 疾病 药物发现 双特异性抗体 药理学 计算生物学 免疫学 生物信息学 生物 病理 重组DNA 生物化学 基因
作者
Aliyah B. Silver,Elissa K. Leonard,Joseph R. Gould,Jamie B. Spangler
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier]
卷期号:42 (12): 1064-1081 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.tips.2021.09.009
摘要

Since the FDA approval of the first therapeutic antibody 35 years ago, antibody-based products have gained prominence in the pharmaceutical market. Building on the early successes of monoclonal antibodies, more recent efforts have capitalized on the exquisite specificity and/or favorable pharmacokinetic properties of antibodies by developing fusion proteins that enable targeted delivery of therapeutic payloads which are otherwise ineffective when administered systemically. This review focuses on recent engineering and translational advances for therapeutics that genetically fuse antibodies to disease-relevant payloads, including cytokines, toxins, enzymes, neuroprotective agents, and soluble factor traps. With numerous antibody fusion proteins in the clinic and other innovative molecules poised to follow suit, these potent, multifunctional drug candidates promise to be a major player in the therapeutic development landscape for years to come.
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