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Synergistic Effects of PtRhNiFeCu High Entropy Alloy Nanocatalyst for Hydrogen Evolution and Oxygen Reduction Reactions

过电位 催化作用 塔菲尔方程 合金 离解(化学) 纳米颗粒 密度泛函理论 化学工程 化学 材料科学 铂金 无机化学 纳米技术 物理化学 电化学 计算化学 电极 有机化学 工程类
作者
Zhiwei Hu,Kuangyin Chen,Yihua Zhu,Bin Liu,Jianhua Shen
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (26): e2309819-e2309819 被引量:48
标识
DOI:10.1002/smll.202309819
摘要

The unique properties of high entropy alloy (HEA) catalysts, particularly their severe lattice distortion and the synergistic effect of multiple components, endow them with exceptional multifunctional catalytic performance. Herein, it is revealed for the first time, that the ultrasmall PtRhNiFeCu HEA nanoparticles catalyst shows outstanding catalytic activity for both hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen reduction reaction (ORR). The catalyst exhibits an impressively low overpotential of 13 mV at 10 mA cm-2, a Tafel slope of 29.6 mV dec-1, and high mass activity of 7.6 A mgPt -1 at -50 mV in alkaline media, and long-term stability of at least 20 h. Moreover, the catalyst also demonstrates effective catalytic activity for acidic ORR with a commendable performance of 1.23 A mgPt -1, much exceeding the commercial Pt/C catalyst. Density functional theory (DFT) calculations unveil that the efficient electrocatalytic performance for HER and ORR can be primarily attributed to the synergistic effect between components tailors and optimizes the electronic structure of PtRhNiFeCu/C HEA, which not only enhances the HER activity through increasing water capture capability, decreasing energetic barrier for water dissociation, and optimizing hydrogen absorption but also initiates non-platinum active sites with high ORR activity, achieving the improved ORR performance.
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