Computational redesign of a hydrolase for nearly complete PET depolymerization at industrially relevant high-solids loading

解聚 水解酶 聚酯纤维 生物降解 生化工程 聚合物 计算机科学 化学 环境科学 纳米技术 材料科学 工程类 有机化学
作者
Ying Cui,Yanchun Chen,Junlin Sun,Tong Zhu,Peng Hua,Chunli Li,Wen‐Chao Geng,Bian Wu
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41467-024-45662-9
摘要

Biotechnological plastic recycling has emerged as a suitable option for addressing the pollution crisis. A major breakthrough in the biodegradation of poly(ethylene terephthalate) (PET) is achieved by using a LCC variant, which permits 90% conversion at an industrial level. Despite the achievements, its applications have been hampered by the remaining 10% of nonbiodegradable PET. Herein, we address current challenges by employing a computational strategy to engineer a hydrolase from the bacterium HR29. The redesigned variant, TurboPETase, outperforms other well-known PET hydrolases. Nearly complete depolymerization is accomplished in 8 h at a solids loading of 200 g kg-1. Kinetic and structural analysis suggest that the improved performance may be attributed to a more flexible PET-binding groove that facilitates the targeting of more specific attack sites. Collectively, our results constitute a significant advance in understanding and engineering of industrially applicable polyester hydrolases, and provide guidance for further efforts on other polymer types.
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