General Strategy for Incorporation of Functional Group Handles into Covalent Organic Frameworks via the Ugi Reaction

化学 功能群 亚胺 共价键 组合化学 共价有机骨架 表面改性 范围(计算机科学) 纳米技术 炔烃 叠氮化物 有机化学 计算机科学 催化作用 材料科学 聚合物 程序设计语言 物理化学
作者
Alexander Volkov,Jiashan Mi,Kanika Lalit,Puranjan Chatterjee,Dapeng Jing,Scott L. Carnahan,Yunhua Chen,Simin Sun,Aaron J. Rossini,Wenyu Huang,Levi M. Stanley
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (11): 6230-6239 被引量:70
标识
DOI:10.1021/jacs.2c12440
摘要

The library of imine-linked covalent organic frameworks (COFs) has grown significantly over the last two decades, featuring a variety of morphologies, pore sizes, and applications. An array of synthetic methods has been developed to expand the scope of the COF functionalities; however, most of these methods were designed to introduce functional scaffolds tailored to a specific application. Having a general approach to diversify COFs via late-stage incorporation of functional group handles would greatly facilitate the transformation of these materials into platforms for a variety of useful applications. Herein, we report a general strategy to introduce functional group handles in COFs via the Ugi multicomponent reaction. To demonstrate the versatility of this approach, we have synthesized two COFs with hexagonal and kagome morphologies. We then introduced azide, alkyne, and vinyl functional groups, which could be readily utilized for a variety of post-synthetic modifications. This facile approach enables the functionalization of any COFs containing imine linkages.
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