Recent Progress in the Discovery and Design of Antimicrobial Peptides Using Traditional Machine Learning and Deep Learning

抗菌肽 生物信息学 人工智能 药物发现 计算生物学 抗菌剂 抗真菌 机器学习 深度学习 计算机科学 抗生素 药品 生物 生物信息学 药理学 基因 微生物学 生物化学
作者
Jielu Yan,Jianxiu Cai,Bob Zhang,Yapeng Wang,Derek F. Wong,Shirley W. I. Siu
出处
期刊:Antibiotics [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (10): 1451-1451 被引量:128
标识
DOI:10.3390/antibiotics11101451
摘要

Antimicrobial resistance has become a critical global health problem due to the abuse of conventional antibiotics and the rise of multi-drug-resistant microbes. Antimicrobial peptides (AMPs) are a group of natural peptides that show promise as next-generation antibiotics due to their low toxicity to the host, broad spectrum of biological activity, including antibacterial, antifungal, antiviral, and anti-parasitic activities, and great therapeutic potential, such as anticancer, anti-inflammatory, etc. Most importantly, AMPs kill bacteria by damaging cell membranes using multiple mechanisms of action rather than targeting a single molecule or pathway, making it difficult for bacterial drug resistance to develop. However, experimental approaches used to discover and design new AMPs are very expensive and time-consuming. In recent years, there has been considerable interest in using in silico methods, including traditional machine learning (ML) and deep learning (DL) approaches, to drug discovery. While there are a few papers summarizing computational AMP prediction methods, none of them focused on DL methods. In this review, we aim to survey the latest AMP prediction methods achieved by DL approaches. First, the biology background of AMP is introduced, then various feature encoding methods used to represent the features of peptide sequences are presented. We explain the most popular DL techniques and highlight the recent works based on them to classify AMPs and design novel peptide sequences. Finally, we discuss the limitations and challenges of AMP prediction.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
无极微光的应助被wwwww采纳,获得20
1秒前
平常的纸飞机完成签到,获得积分20
2秒前
yh88发布了新的文献求助20
2秒前
2秒前
Ava的应助被咕噜采纳,获得10
2秒前
江雯君完成签到,获得积分10
2秒前
绿端完成签到 ,获得积分20
2秒前
yueyue完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
3秒前
朕要去幼儿园深造啦完成签到,获得积分20
3秒前
wanluxia完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
steven发布了新的文献求助10
5秒前
Zevin_Dong完成签到,获得积分10
5秒前
tingtingliuok发布了新的文献求助10
6秒前
哩哩发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
pathway发布了新的文献求助10
6秒前
欣慰的星月完成签到,获得积分10
7秒前
Hijack发布了新的文献求助10
7秒前
liuliu完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
8秒前
yueyue发布了新的文献求助10
8秒前
SciGPT的应助被永远永远采纳,获得10
10秒前
10秒前
10秒前
SciGPT的应助被吕健采纳,获得10
11秒前
时间不对厚度关注了科研通微信公众号
11秒前
ding的应助被qwerlyp采纳,获得10
12秒前
彡沒完成签到,获得积分10
12秒前
研友_842aln发布了新的文献求助30
12秒前
研友_VZG7GZ的应助被求思东观令采纳,获得10
12秒前
烟花的应助被飘逸的太阳采纳,获得10
13秒前
KNP发布了新的文献求助10
13秒前
ruiruirui完成签到,获得积分10
14秒前
咕噜发布了新的文献求助10
14秒前
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Organizational Behavior 510
桑白皮エキスの実験的, 臨床的育毛効果について 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8044526
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9476211
关于积分的说明 21282869
捐赠科研通 7612158
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3392016
关于科研通互助平台的介绍 2523620
邀请新用户注册赠送积分活动 2429957