Co-Based Catalysts Supported on Ceria with Different Shape Structures for Hydrodeoxygenation of Guaiacol

愈创木酚 加氢脱氧 催化作用 空间速度 环己醇 化学 吸附 产量(工程) 化学工程 有机化学 材料科学 选择性 工程类 冶金
作者
Chenglong Wen,Mohong Lu,Mengyang Zhao,Jie Zhu,Mingshi Li,Jian Ku Shang,Yuhua Shan,Chunshan Song
出处
期刊:Energy & Fuels [American Chemical Society]
卷期号:36 (24): 14986-14993 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.energyfuels.2c02913
摘要

CeO2 with three different morphologies of nanorods (CeO2-r), particles (CeO2-p), and cubes (CeO2-c) was prepared, and the guaiacol hydrodeoxygenation over their corresponding Co-based catalysts was performed at 160–220 °C, 2 MPa, a H2 flow rate of 80 mL/min, and a weight hourly space velocity of 0.7 h–1. Compared with Co/CeO2-p and Co/CeO2-c, Co/CeO2-r has smaller Co particle sizes, a higher Brunauer–Emmett–Teller surface area, and larger amount of Co active centers, oxygen vacancies, and weak acid sites. These better physicochemical properties for Co/CeO2-r provide more Co active sites for guaiacol hydrodeoxygenation, favor the adsorption and activation of guaiacol, and contribute to the cleavage of C–O. Therefore, Co/CeO2-r presents a maximum guaiacol conversion of 97.1% and the highest yield of cyclohexanol of 91.7% among these catalysts. The result shows that the shape structure of CeO2 has an important influence on the guaiacol hydrodeoxygenation performance over its corresponding catalysts.
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