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Elemental Sulfur-Mediated Transformation of Carboxylic Acids to Acyl Fluorides by Electrophilic Fluorinating Reagent, Selectfluor

化学 选择氟 电泳剂 试剂 亲电氟化 硫黄 有机化学 羧酸 卤素 盐(化学) 催化作用 烷基
作者
Elsayed M. Mahmoud,Soichiro Mori,Yuji Sumii,Norio Shibata
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (16): 2810-2814 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00701
摘要

The elemental sulfur-mediated synthesis of acyl fluorides from carboxylic acids is achieved using Selectfluor. A broad range of acyl fluorides are accessible from carboxylic acids while avoiding the formation of acid anhydrides. 19F NMR spectra suggest that S8-fluoro-sulfonium cation A and neutral S8-difluoride A' generated in situ are the reactive species in this deoxyfluorination reaction.
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