清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Novel Fe-doped BiOI nanosheets attaching surface Fe (III) clusters: Additional superoxide radical and enhanced charge separation efficiency for remarkable tetracycline decomposition

光降解 纳米片 电子顺磁共振 材料科学 光催化 兴奋剂 光致发光 光化学 单线态氧 结晶度 载流子 扫描电子显微镜 四环素 分析化学(期刊) 化学 氧气 纳米技术 光电子学 催化作用 复合材料 有机化学 核磁共振 生物化学 物理 抗生素
作者
Huifeng Li,Mingchun Li,Minggao Song,Peijie Wang,Zihan Ping,Guanyu Zhao,Yusheng Wu,Laishi Li
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:969: 172366-172366 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.172366
摘要

BiOI is a promising candidate for photocatalysis under visible-light irradiation, but its band characteristics is unfavorable for the generation of reactive oxygen species (ROS) and charge separation. Herein, a novel Fe-doped BiOI nanosheet with surface attached Fe (Ⅲ) clusters was fabricated via a facile hydrothermal method. Scanning electron microscopy images suggested that the introduction of mannitol and Fe-doping has a significant impact on the thickness and pore structure of BiOI nanosheets, and the specific surface area of which can reach to 70.58 m2/g. When the Fe/ Bi molar ratio was 8:100, the conduction band of the prepared BiOI presented a distinct upshift (from −0.28 eV to −1.41 eV), which is beneficial for producing more·O2-. The trapping experiments and electron spin resonance (ESR) results also proved that the·O2- was the main reactive specie for tetracycline decomposition. Besides, the photoluminescence (PL) spectra and electrochemical characterization results were combined to illustrate that the interfacial charge transfer (IFCT) induced by Fe (Ⅲ) clusters effectively inhibited the carriers recombination. As photodegradation experiment results showed, compared to the pure BiOI, the degradation efficiency of sample 8Fe-BiOI to tetracycline exhibited an enormous promotion (from 56.7 % to 100 %) at 90 min by 350 W Xe lamp irradiation. After five consecutive cycles, the degradation efficiency of the sample for tetracycline remained about 89 % of the initial value.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
小马甲应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Copyright应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
小手冰凉完成签到 ,获得积分10
9秒前
儒雅的夏翠完成签到,获得积分10
24秒前
懦弱的甜瓜完成签到,获得积分10
25秒前
ASRI12349完成签到,获得积分10
33秒前
小白完成签到,获得积分10
1分钟前
2分钟前
迷茫的一代完成签到,获得积分10
2分钟前
ling361完成签到,获得积分10
2分钟前
zy关注了科研通微信公众号
2分钟前
zy发布了新的文献求助10
2分钟前
neu_zxy1991完成签到,获得积分10
3分钟前
zy完成签到,获得积分10
3分钟前
笨笨完成签到 ,获得积分10
4分钟前
m李完成签到 ,获得积分10
4分钟前
耕牛热完成签到,获得积分10
4分钟前
自由山槐完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
成就小蜜蜂完成签到 ,获得积分10
5分钟前
zzh完成签到 ,获得积分10
5分钟前
紫熊完成签到,获得积分10
5分钟前
CASLSD完成签到 ,获得积分10
5分钟前
zjy完成签到,获得积分20
5分钟前
nnnn完成签到,获得积分10
5分钟前
arniu2008应助科研通管家采纳,获得20
6分钟前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
arniu2008应助科研通管家采纳,获得20
6分钟前
希望天下0贩的0应助zjy采纳,获得10
6分钟前
6分钟前
Raunio发布了新的文献求助10
6分钟前
非洲大象完成签到,获得积分10
6分钟前
随心所欲完成签到 ,获得积分10
7分钟前
朴实初夏完成签到 ,获得积分0
7分钟前
Ttimer完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
shyunk发布了新的文献求助10
7分钟前
shyunk完成签到,获得积分10
7分钟前
8分钟前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
Prescott's Microbiology: 2026 Release ISE 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Environmental Leverage in Times of Climate Crisis: Product Standards, Carbon Border Measures and Preferential Trade Agreements 1000
Erwählung und Berufung bei Paulus: Bedeutung, Entwicklung und Funktion einer Vorstellung in ihrem frühjüdischen und griechisch-römischen Kontext 850
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7202976
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8837114
关于积分的说明 18651177
捐赠科研通 6847813
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3179602
关于科研通互助平台的介绍 2336957
邀请新用户注册赠送积分活动 2154067