High-Capacity and High-Rate sodium storage of CoS2/NiS2@C anode material enabled by interfacial C-S covalent bond and Mott–Schottky heterojunction

阳极 异质结 材料科学 电化学 化学工程 碳纤维 共价键 纳米技术 电极 化学 光电子学 复合材料 复合数 物理化学 有机化学 工程类
作者
Hui Zheng,Maojun Pei,Ruoxue Qiu,Dakai Ma,Shu‐Qi Deng,Xuechao Jiao,Kai‐Li Wang,Yinze Zuo,Wei Yan,Yao Liu,Jiujun Zhang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:476: 146801-146801 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.146801
摘要

In this paper, carbon-matrix-embedded Mott–Schottky (MS) heterojunction of CoS2/NiS2 (CoS2/NiS2@C) is prepared. The obtained CoS2/NiS2@C offers superior sodium storage performance such as large specific capacity (861.0 mAh/g at 2 A/g), extraordinary rate capability (649.2 mAh/g at 10 A/g, 371.4 mAh/g at 40 A/g) and excellent cycling stability (380.5 mAh/g after 3000 cycles at 10 A/g, and 298.5 mAh/g after 2000 cycles at 40 A/g). Electrochemical measurements and density functional theory (DFT) calculations as well as in/ex-situ characterization techniques are employed to reveal the underlying mechanisms. It is found that the outperforming sodium storage properties of CoS2/NiS2@C can be mainly attributed to the C-S bond and the MS heterojunction. The C-S bond formed at the interface between CoS2/NiS2 and the carbon matrix promotes the migration of the sodium ions in the carbon matrix to the embedded CoS2/NiS2, while the MS heterojunction accelerates the electrochemical reaction kinetics of CoS2/NiS2. Moreover, full-cell is assembled with CoS2/NiS2@C and Na3V2(PO4)3/C to validate the practical application of CoS2/NiS2@C. The full-cell achieves both high specific capacity and outstanding rate performance, demonstrating the great application potential of such CoS2/NiS2@C anode in high-performance sodium-ion batteries.
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