Design, synthesis, and anti-oomycete activity of 3-acyloxymaltol/ethyl maltol derivatives

麦芽醇 化学 卵菌 立体化学 药理学 有机化学 生物化学 医学 基因
作者
Yihao Guo,Yibo Liu,Yingying Ma,Yan Li,Yuee Tian,Xiaobo Huang,Le Qian,Shengming Liu,Genqiang Chen,Zhiping Che
出处
期刊:Journal of Asian Natural Products Research [Informa]
卷期号:26 (10): 1166-1174
标识
DOI:10.1080/10286020.2024.2355144
摘要

Twenty 3-acyloxymaltol/ethyl maltol derivatives (7a-j and 8a-j) were synthesized and evaluated in vitro for their anti-oomycete activity against Phytophthora capsici, respectively. Among all of twenty derivatives, more than half of the compounds 7f, 7h, 8a-h and 8j had anti-oomycete activity higher than the positive control zoxamide (EC50 = 22.23 mg/L), and the EC50 values of 18.66, 20.32, 12.80, 16.18, 10.59, 14.98, 16.80, 10.36, 15.32, 12.64, and 13.59 mg/L, respectively. Especially, compounds 8c and 8f exhibited the best anti-oomycete activity against P. capsici with EC50 values of 10.59 and 10.36 mg/L, respectively. Overall, hydroxyl group of maltol/ethyl maltol is important active modification site.
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