A Nanoparticle Vaccine Displaying Conserved Epitopes of the Preexisting Neutralizing Antibody Confers Broad Protection against SARS-CoV-2 Variants

病毒学 中和抗体 表位 抗体 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物 医学 遗传学 病毒 传染病(医学专业) 疾病 病理
作者
Xuefan Wu,Wei Li,Heng Rong,Jingdi Pan,Xiaowei Zhang,Qinxue Hu,Zheng‐Li Shi,Xian‐En Zhang,Zongqiang Cui
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (27): 17749-17763 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c03075
摘要

The rapid development of the SARS-CoV-2 vaccine has been used to prevent the spread of coronavirus 2019 (COVID-19). However, the ongoing and future pandemics caused by SARS-CoV-2 variants and mutations underscore the need for effective vaccines that provide broad-spectrum protection. Here, we developed a nanoparticle vaccine with broad protection against divergent SARS-CoV-2 variants. The corresponding conserved epitopes of the preexisting neutralizing (CePn) antibody were presented on a self-assembling Helicobacter pylori ferritin to generate the CePnF nanoparticle. Intranasal immunization of mice with CePnF nanoparticles induced robust humoral, cellular, and mucosal immune responses and a long-lasting immunity. The CePnF-induced antibodies exhibited cross-reactivity and neutralizing activity against different coronaviruses (CoVs). CePnF vaccination significantly inhibited the replication and pathology of SARS-CoV-2 Delta, WIV04, and Omicron strains in hACE2 transgenic mice and, thus, conferred broad protection against these SARS-CoV-2 variants. Our constructed nanovaccine targeting the conserved epitopes of the preexisting neutralizing antibodies can serve as a promising candidate for a universal SARS-CoV-2 vaccine.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
JamesPei应助Ankher采纳,获得100
刚刚
刚刚
tjr发布了新的文献求助10
1秒前
好运来完成签到,获得积分10
1秒前
ZZD发布了新的文献求助10
1秒前
PSL发布了新的文献求助10
2秒前
烟花应助时尚以南采纳,获得10
2秒前
浪子完成签到,获得积分10
2秒前
袁金粉完成签到,获得积分20
2秒前
科研通AI2S应助木木木木采纳,获得10
2秒前
细腻的康乃馨完成签到,获得积分10
3秒前
张张发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
天天快乐应助sdl采纳,获得10
4秒前
4秒前
fqf发布了新的文献求助10
4秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
4秒前
华仔应助笨笨采纳,获得10
5秒前
星辰大海应助dudu采纳,获得10
5秒前
5秒前
derherzog发布了新的文献求助10
5秒前
Lyd完成签到,获得积分10
5秒前
周周南发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
tutu完成签到,获得积分10
6秒前
欣于所遇完成签到,获得积分10
6秒前
Owen应助sasa采纳,获得10
6秒前
迷路跳跳糖完成签到,获得积分20
7秒前
歪比巴卜发布了新的文献求助30
7秒前
7秒前
7秒前
111发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
琳琳发布了新的文献求助10
9秒前
Linxy发布了新的文献求助10
9秒前
阿梅梅梅完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
ytt关闭了ytt文献求助
10秒前
高分求助中
(禁止应助)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Functional High Entropy Alloys and Compounds 1000
Building Quantum Computers 1000
Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Fourth Edition) 500
Social Epistemology: The Niches for Knowledge and Ignorance 500
优秀运动员运动寿命的人文社会学因素研究 500
Medicine and the Navy, 1200-1900: 1815-1900 420
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4239047
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3772765
关于积分的说明 11848265
捐赠科研通 3428651
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1881669
邀请新用户注册赠送积分活动 933820
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 840590