PD-1 Inhibitor Enhanced Radiosensitivity by Reactivating T Cells and Inducing G2/M Phase Arrest in Esophageal Squamous Cell Carcinoma

抗辐射性 辐射敏感性 癌症研究 放射治疗 细胞凋亡 医学 肿瘤科 细胞周期 内科学 DNA损伤 细胞周期检查点 癌症 生物 DNA 遗传学 生物化学
作者
Shengnan Hao,Xiangyan Zhang,Litao Han,Xiangli Ma,Yongzhan Nie,Jiaying Deng,Hongcheng Zhu,Qi Liu,Dashan Ai,Yun Chen,Zhaolu Kong,Kuaile Zhao
出处
期刊:Radiation Research [Radiation Research Society]
卷期号:198 (5): 458-466 被引量:8
标识
DOI:10.1667/rade-22-00061.1
摘要

Radiotherapy is a main treatment for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), but radioresistance leads to treatment failure ultimately. The combination of radiotherapy and PD-1 inhibitors showed significant antitumor effects. Our study showed that high-immune score, IFNG and CD8A level were associated with a low-radiosensitivity index (RSI) in the TCGA-ESCC cohort. And blocking PD-1 promoted exhausted T cells proliferation and IFN-γ expression. PD-1 inhibitor-reactivated T cells promoted G2/M-phase arrest, apoptosis and impaired DNA damage in radioresistant cells in an IFN-γ-dependent manner. Our study showed PD-1 inhibitors promote radiosensitivity though enhancing exhausted T cells expansion and IFN-γ expression, and highlights that neoadjuvant anti-PD-1 therapy and radiotherapy could offer an optimum strategy for improving cancer patients' outcome.
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