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Conjugated Small Molecule for Efficient Hole Transport in High‐Performance p‐i‐n Type Perovskite Solar Cells

材料科学 佩多:嘘 能量转换效率 钙钛矿(结构) 掺杂剂 结晶度 退火(玻璃) 电导率 化学工程 钙钛矿太阳能电池 光电子学 光活性层 聚合物太阳能电池 兴奋剂 纳米技术 图层(电子) 复合材料 物理化学 工程类 化学
作者
Liyan Yang,Feilong Cai,Yan Yu,Jinghai Li,Dan Liu,Andrew J. Pearson,Tao Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:27 (31) 被引量:155
标识
DOI:10.1002/adfm.201702613
摘要

The π‐conjugated organic small molecule 4,4′‐cyclohexylidenebis[ N , N ‐bis(4‐methylphenyl) benzenamine] (TAPC) has been explored as an efficient hole transport material to replace poly(3,4‐ethylenedio‐xythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) in the preparation of p‐i‐n type CH 3 NH 3 PbI 3 perovskite solar cells. Smooth, uniform, and hydrophobic TAPC hole transport layers can be facilely deposited through solution casting without the need for any dopants. The power conversion efficiency of perovskite solar cells shows very weak TAPC layer thickness dependence across the range from 5 to 90 nm. Thermal annealing enables improved hole conductivity and efficient charge transport through an increase in TAPC crystallinity. The perovskite photoactive layer cast onto thermally annealed TAPC displays large grains and low residual PbI 2 , leading to a high charge recombination resistance. After optimization, a stabilized power conversion efficiency of 18.80% is achieved with marginal hysteresis, much higher than the value of 12.90% achieved using PEDOT:PSS. The TAPC‐based devices also demonstrate superior stability compared with the PEDOT:PSS‐based devices when stored in ambient circumstances, with a relatively high humidity ranging from 50 to 85%.
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