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STAT4 and T-bet control follicular helper T cell development in viral infections

BCL6公司 生发中心 状态4 生物 T细胞 免疫学 T辅助细胞 癌症研究 B细胞 抗体 细胞生物学 信号转导 免疫系统 车站3 斯达
作者
Jason S. Weinstein,Brian J. Laidlaw,Yisi Lu,Jessica K. Wang,Vincent Schulz,Ningcheng Li,Edward I. Herman,Susan M. Kaech,Patrick G. Gallagher,Joe Craft
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:215 (1): 337-355 被引量:105
标识
DOI:10.1084/jem.20170457
摘要

Follicular helper T (Tfh) cells promote germinal center (GC) B cell survival and proliferation and guide their differentiation and immunoglobulin isotype switching by delivering contact-dependent and soluble factors, including IL-21, IL-4, IL-9, and IFN-γ. IL-21 and IFN-γ are coexpressed by Tfh cells during viral infections, but transcriptional regulation of these cytokines is not completely understood. In this study, we show that the T helper type 1 cell (Th1 cell) transcriptional regulators T-bet and STAT4 are coexpressed with Bcl6 in Tfh cells after acute viral infection, with a temporal decline in T-bet in the waning response. T-bet is important for Tfh cell production of IFN-γ, but not IL-21, and for a robust GC reaction. STAT4, phosphorylated in Tfh cells upon infection, is required for expression of T-bet and Bcl6 and for IFN-γ and IL-21. These data indicate that T-bet is expressed with Bcl6 in Tfh cells and is required alongside STAT4 to coordinate Tfh cell IL-21 and IFN-γ production and for promotion of the GC response after acute viral challenge.

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