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Conditional and joint multiple-SNP analysis of GWAS summary statistics identifies additional variants influencing complex traits

全基因组关联研究 生物 单核苷酸多态性 遗传学 SNP公司 统计 计算生物学 进化生物学 基因型 数学 基因
作者
Jian Yang,Teresa Ferreira,Andrew P. Morris,Sarah E. Medland,Pamela A. F. Madden,Andrew C. Heath,Nicholas G. Martin,Grant W. Montgomery,Michael N. Weedon,Ruth J. F. Loos,Timothy M. Frayling,Mark I. McCarthy,Joel N. Hirschhorn,Michael E. Goddard,Peter M. Visscher
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:44 (4): 369-375 被引量:1626
标识
DOI:10.1038/ng.2213
摘要

Peter Visscher and colleagues report a new method for approximate conditional and joint association analysis that makes use of summary statistics from meta-analysis of GWAS. They apply this to meta-analysis summary data for height, body mass index and type 2 diabetes. We present an approximate conditional and joint association analysis that can use summary-level statistics from a meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) and estimated linkage disequilibrium (LD) from a reference sample with individual-level genotype data. Using this method, we analyzed meta-analysis summary data from the GIANT Consortium for height and body mass index (BMI), with the LD structure estimated from genotype data in two independent cohorts. We identified 36 loci with multiple associated variants for height (38 leading and 49 additional SNPs, 87 in total) via a genome-wide SNP selection procedure. The 49 new SNPs explain approximately 1.3% of variance, nearly doubling the heritability explained at the 36 loci. We did not find any locus showing multiple associated SNPs for BMI. The method we present is computationally fast and is also applicable to case-control data, which we demonstrate in an example from meta-analysis of type 2 diabetes by the DIAGRAM Consortium.
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