Renal Targeting: Peptide-Based Drug Delivery to Proximal Tubule Cells

化学 药品 靶向给药 近曲小管 内吞作用 小管 药物输送 结合 肾皮质 药理学 生物化学 受体 内科学 医学 有机化学 数学分析 数学
作者
Artjom Wischnjow,Dikran Sarko,Maria Janzer,Christina Kaufman,Barbro Beijer,Sebastian Brings,Uwe Haberkorn,Gregor Larbig,Armin Kübelbeck,Walter Mier
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:27 (4): 1050-1057 被引量:89
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.6b00057
摘要

Kidney-specific drug targeting is an attractive strategy to reduce unwanted side effects and to enhance drug efficacy within the renal tissue. For this purpose a novel kidney-specific drug carrier was developed. The peptide sequence (KKEEE)3K triggers exceptional renal specificity at high accumulation rates. Micro-PET imaging studies of megalin-deficient mice indicate that the cellular endocytosis of this carrier is mediated by megalin. This assumption is supported by immunohistochemical analysis of FITC-labeled carrier peptide, which exclusively accumulated at the apical side of proximal tubule cells within the renal cortex. Scintigraphic studies of modified ciprofloxacin conjugated to (KKEEE)3K confirmed the excellent drug targeting potential of the peptide carrier. The conjugate accumulated entirely in the kidneys, revealing flawless redirection of ciprofloxacin, a compound that is mainly excreted by the liver. In conclusion, these results suggest the potential of (KKEEE)3K as a promising candidate for kidney-targeted drug delivery to proximal tubule cells.
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