Computational Screening-Assisted Design of Bioinspired Artificial Metalloenzymes with Efficient Cascade Biocatalysis To Alleviate Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury

化学 氧化应激 级联 生物催化 脂质过氧化 活性氧 抗氧化剂 组合化学 氧化磷酸化 纳米技术 炎症 缺血性损伤 甲烷氧化偶联 缺血 级联反应 细胞凋亡 仿生材料 再灌注损伤 联轴节(管道) 生物相容性材料 小胶质细胞 生物化学 设计要素和原则 缺血性中风
作者
Zhenyu Xing,Chan Zhu,Shengdong Mu,Ting Wang,Haojie Xu,Haiyan Xiong,Xikui Liu,Yufei Wang,Chong Cheng,Changsheng Zhao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (7): 6992-7007
标识
DOI:10.1021/jacs.5c17695
摘要

Ischemic stroke is a life-threatening cerebrovascular condition in which reperfusion, although critical for restoring cerebral blood flow, often induces severe oxidative stress and exacerbates tissue injury. The development of effective antioxidant therapies remains a formidable challenge. Here, through computational screening of ten metal centers, we introduce the design of bioinspired artificial metalloenzymes with efficient cascade biocatalysis to alleviate cerebral ischemia-reperfusion injury. The optimized artificial metalloenzymes are constructed using iridium-cluster-doped Mn-organic complexes (Ir-MnOC), which function as artificial antioxidases with cascade biocatalytic properties to efficiently eliminate reactive oxygen species (ROS), thereby mitigating inflammation and protecting against cerebral ischemia-reperfusion injury. Combined experimental and theoretical analyses reveal strong electronic coupling within the Ir-Mn organic complex, which optimizes the orbital energy levels of the metal centers, while Mn-coordinated ligands modulate oxygen species adsorption, collectively enhancing biocatalytic kinetics. As a result, the Ir-MnOC reduces ROS-mediated neuronal apoptosis by alleviating oxidative stress and exerts anti-inflammatory effects by suppressing lipid peroxidation and inhibiting microglial and astrocytic activation. Ultimately, this multienzyme-inspired biomimetic system promotes functional recovery after cerebral ischemia reperfusion, offering a promising therapeutic strategy for ischemic stroke.
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