Protonated g-C3N4 cooperated with Co-MOF doped with Sm to construct 2D/2D heterojunction for integrated dye-sensitized photocatalytic H2 evolution

质子化 材料科学 光催化 异质结 三乙醇胺 光化学 分子 化学 兴奋剂 催化作用 有机化学 光电子学 分析化学(期刊) 离子
作者
Sheng Zhao,Jing Xu,Min Mao,Lingjiao Li,Xuanhao Li
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:583: 435-447 被引量:112
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2020.09.063
摘要

A dye-sensitive photocatalytic H2 evolution reaction (HER) system with photogenerated carrier directed conduction was constructed. The protonated g-C3N4 combines with the sheet-like Co MOF to form a 2D/2D heterojunction via electrostatic self-assembly. The protonated g-C3N4 and 2D Co-MOF directionally adsorb Eosin Y (EY) and triethanolamine (TEOA) molecules through hydrogen bond and complexation to achieve a whole photocatalytic system. The integral structure effectively facilitates the utilization of dye sensitizer and hole sacrificial agent to achieve the effective and stable photocatalytic H2 evolution capacity. The photocatalytic hydrogen evolution rate of g-C3N4 after protonation is 1.88 times as high as that of the original g-C3N4. On the basis of 2D/2D heterojunction, Co MOF is doped with rare earth element Sm. The 4f electrons and the difference valences (Sm3+ and Co2+) further suppress the reorganization of photogenerated excitons to achieve highly efficient photocatalytic HER. The directional coupling of sensitizer and electron sacrificial agent combined with rare earth element doping makes the photocatalytic HER rate of the composite material reached 73.42 μmol.h−1 within 5 h under simulated sunlight.
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