Polymeric microparticle systems for modified release of glucagon-like-peptide-1 receptor agonists

体内 胰高血糖素样肽-1 2型糖尿病 体外 药理学 微粒 化学 医学 控制释放 受体 糖尿病 内科学 生物化学 内分泌学 生物 生物技术 天体生物学
作者
Luis Peña Icart,Fernando Gomes de Souza,Luís Maurício T. R. Lima
出处
期刊:Journal of Microencapsulation [Taylor & Francis]
卷期号:38 (4): 249-261 被引量:4
标识
DOI:10.1080/02652048.2021.1889059
摘要

Type 2 diabetes is a fast-growing worldwide epidemic. Despite the multiple therapies available to treat type 2 diabetes, the disease is not correctly managed in over half of patients, mainly due to non-compliance with prescribed treatment regimes. The development of analogues to the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) has resulted in the extension of its half-life and associated benefits. Further benefits in the use of peptide-based GLP-1 receptor agonists have been achieved by the use of controlled-release systems based on polymeric microparticles. In this review, we focus on commercially available formulations and others that remain in development, discussing the preparation methods and the relationship between in vitro and in vivo kinetic release behaviours.

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