Kangfuxin Accelerates Extraction Socket Healing by Promoting Angiogenesis Via Upregulation of CCL2 in Stem Cells

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作者
Zhengrong Gao,Yinghui Zhou,Ya‐Qiong Zhao,Jie Zhao,Qin Ye,Shaohui Zhang,Yao Feng,Yao Feng,Li Tan,Qiong Liu,Y. Chen,Ze-Yue Ou-Yang,Jing Hu,Marie Aimee Dusenge,Yun‐Zhi Feng,Yun‐Zhi Feng,Yue Guo
出处
期刊:Journal of Bone and Mineral Research [Oxford University Press]
卷期号:38 (8): 1208-1221 被引量:6
标识
DOI:10.1002/jbmr.4860
摘要

Kangfuxin (KFX) shows potential in wound healing, but its role in socket healing is unclear. This research finds increased bone mass, mineralization, and collagen deposition in KFX-treated mice. Mouse bone marrow mesenchymal stem cells, human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs), and human dental pulp stem cells (hDPSCs) are treated with KFX under osteogenic induction. RNA-sequencing reveals upregulated chemokine-related genes, with a threefold increase in chemokine (C-C motif) ligand 2 (Ccl2). The conditioned medium (CM) of hPDLSCs and hDPSCs treated with KFX promotes endothelial cell migration and angiogenesis. Ccl2 knockdown abolishes CM-induced endothelial cell migration and angiogenesis, which can be reversed by recombinant CCL2 treatment. KFX-treated mice showed increased vasculature. In conclusion, KFX increases the expression of CCL2 in stem cells, promoting bone formation and mineralization in the extraction socket by inducing endothelial cell angiogenesis. © 2023 American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR).
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