Hydrophilic hydrogen-bonded organic frameworks/g-C3N4 all-organic Z-scheme heterojunction for efficient visible-light photocatalytic hydrogen production and dye degradation

光催化 异质结 甲基橙 制氢 光化学 降级(电信) 量子效率 化学工程 纳米技术 光电子学 材料科学 化学 有机化学 催化作用 电信 计算机科学 工程类
作者
Haixian Shi,Dengchong Feng,Hanmei Li,Dingshan Yu,Xudong Chen
出处
期刊:Journal of Photochemistry and Photobiology A-chemistry [Elsevier]
卷期号:435: 114292-114292 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.jphotochem.2022.114292
摘要

Herein, a novel all-organic Z-scheme hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs)/g-C3N4 nanosheets (CNNS) heterojunction photocatalyst is synthesized through an in-situ electrostatic method. Characterization and density functional theory studies together verify that the band structures with staggered alignment between HOFs and CNNS can induce a rapid Z-scheme interfacial charge-transfer pathway. Combing the complementary advantages of HOFs and CNNS, the fabricated Z-scheme HOFs/CNNS heterojunction inhibits photoinduced electron-hole recombination and more charge carriers are accumulated to produce highly reactive substances (•O2–, •OH and h+). In addition, the superior hydrophilicity of HOFs can enhance the interaction of HOFs/CNNS heterojunction with water molecules and methyl orange pollutant, which is beneficial to boosting photocatalytic activity. Therefore, in contrast to inactive pure HOFs, the novel Z-scheme HOFs/CNNS heterojunction exhibits a high photocatalytic hydrogen evolution rate of 4450 μmol h-1g−1 with an apparent quantum efficiency (AQY) of 22 % at 450 nm, which is approximately 11 times higher than that of pure CNNS. Additionally, such heterojunction enables 100 % degradation of methyl orange within 60 min.
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