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Distinct CTC Specific RNA Profile Enables NSCLC Early Detection and Dynamic Monitoring of Advanced NSCLC

医学 生物标志物 液体活检 肿瘤科 肺癌 循环肿瘤细胞 非小细胞肺癌 内科学 阶段(地层学) 接收机工作特性 癌症 转移 生物 生物化学 A549电池 古生物学
作者
Xiaoyu Wang,Pi Ding,Wen-juan Xu,Lei Qiu,Jing Ren,Y. Fei,Zhili Wang,Cheng Li,Yufei Xing,Mingjing Shen,Yawen Zhu,Yunbo Guo,Na Sun,Renjun Pei,Minhua Shi
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:12 (23): e2417849-e2417849 被引量:4
标识
DOI:10.1002/advs.202417849
摘要

Circulating tumor cells (CTCs) hold significant potential as biomarkers for the diagnosis and management of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, their clinical utility is limited by the heterogeneity of CTC subtypes and the need for robust, quantitative assays. In this study, a quantitative CTC RNA assay incorporating multi-antibody-based CTC isolation and specific mRNA quantification by RT-ddPCR is developed. Two distinct models are established: NSCLC CTC ScoreD for detecting early NSCLC (stages I-II), and NSCLC CTC ScoreM for monitoring advanced NSCLC (stages III-IV), based on distinct cohort criteria. NSCLC CTC ScoreD demonstrates high diagnostic performance for early-stage NSCLC, achieving an area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of 0.93, significantly outperforming serum CEA (AUC = 0.70). Compared to NSCLC CTC ScoreD, NSCLC CTC ScoreM captures a key gene feature of KRT19, whose fragment protein, serum CYFRA 21-1, is used as a prognostic biomarker for advanced NSCLC. Notably, CTC ScoresM exhibits a more accurate early warning of patient responses to different therapies than serum CYFRA21-1 levels, which may provide a potential blood test-based biomarker for improved treatment assessment in advanced NSCLC.
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